Föräldrars upplevelser av den palliativa vård som deras barn får i hemmet : En litteraturöversikt

Detta är en Kandidat-uppsats från Högskolan i Borås/Akademin för vård, arbetsliv och välfärd

Sammanfattning: Palliativ vård är en rättighet som barn med livsbegränsande och obotliga sjukdomar har tillgång till. Den palliativa vården utförs i stor utsträckning i hemmet där föräldrarna är delaktiga och har ett stort ansvar i den vården barnet får. Som vårdpersonal är det viktigt att ha kunskap angående föräldrarnas erfarenhet för att lättare kunna bemöta och anpassa vården utefter vad familjen behöver. Syftet med denna studie är att belysa föräldrars upplevelser av den palliativa vård som deras barn får i hemmet och metoden som används för att svara på syftet var en integrerande sammanställning av kvalitativ forskning. Resultatet ledde till fyra teman: Frihet och styrka i hemmet under en svår tid, God kommunikation och stöttning, Tryggheten av hemsjukvård, Fridfullheten av att säga hejdå och åtta subteman: Tillgång till hemsjukvård, familjecentrerad vård, vårdandet, bemötande, delaktighet, dygnetruntvård, kompetens, vården efter döden. Resultatet visade att föräldrarna värdesatte hemsjukvården de fick och gav dem möjlighet att uppnå ett normalt familjeliv. Föräldrarna upplevde att vårdpersonalen behöver ha ett respektfullt, ärligt bemötande för att vården ska fungera i hemmet. Kompetens och kontinuitet var viktigt för att skapa en trygg miljö samt att stöd från vårdpersonalen var en avgörande faktor för att föräldrarna skulle klara av situationen de drabbats av. I diskussionen tas det upp att den valda metoden har kunnat svara på studiens syfte genom att de teman och subteman som framkommit, tydligt får fram föräldrarnas upplevelser av fenomenet.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)