Från frisk till kronisk sjuk : En litteraturstudie om personer med MS upplevda vardag

Detta är en Kandidat-uppsats från Högskolan i Borås/Akademin för vård, arbetsliv och välfärd

Sammanfattning: Multipel skleros är en kronisk sjukdom som kommer med en rad olika symtom och drabbar i största utsträckningen kvinnor. Sjukdomen påverkar personens livsvärld, livskvalitet och synen på sig själv. En MS diagnos kräver hårt arbete från patienten men även från vårdpersonalen. Det är viktigt att fånga upp och tidigt se symtomen för att skapa bättre förutsättningar för framtiden. Syftet var att undersöka hur personer som lever med MS upplever sin vardag. En beskrivande litteraturöversikt innehållande elva artiklar med både kvalitativ och kvantitativ forskning har använts för att beskriva den rådande situationen. Cinahl och Medline var databaserna som användes vid datainsamlingen. Alla artiklar som valts in i studien har genomgått en noga granskning och analysering. Tre huvudkategorier med åtta subkategorier bildades och det blev grunden för resultatet. I resultatet framgår det tydligt att personer som får multipel skleros påverkas varje dag och är i ständigt arbete för att klara av vardagen. Sjuksköterskan och vårdens betydelse lyfts i resultatet då det är av vikt för hur en MS drabbad person mår och hanterar sin situation. Vidare diskuteras valda delar från resultatet i en resultatdiskussion där nya källor styrkte litteraturstudiens resultat. Slutsatsen landar i att personer som lever med MS upplever att det finns flera faktorer som påverkar deras vardag. En stor ovisshet kommer med diagnosen och sjuksköterskan blir en viktig del i att stötta patienten i det vårdande sammanhanget och situationen hen befinner sig i.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)