Upplevelser av att leva med multipel skleros : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk, inflammatorisk, autoimmun sjukdom. Det finns inget botemedel och därmed är kontakten med sjukvården livslång. För att förbättra vården genom personcentrerad vård och ett bättre stöd, är det viktigt för en sjuksköterska att veta hur olika personer kan uppleva MS. I sin tur kan det leda till ökat välmående hos patienten. Syfte: Syftet var att belysa vuxna personers upplevelser av att leva med multipel skleros. Metod: Litteraturöversikten är baserad på tio kvalitativa vetenskapliga originalartiklar. Databaserna som användes vid litteratursökningen var Cinahl Complete och PubMed. Artiklarna analyserades i enlighet med Fribergs fyra olika steg. Resultat: Fem teman framkom: “Kroppsliga förändringar och dess påverkan”, “Erfarenheter av vården”, “Att få diagnos”, “Stöd av omgivningen och organisationer” och “Påverkan på psykisk hälsa”. Sammanfattning: När kroppen förändrades var det svårt att acceptera sin kroniska sjukdom och många negativa känslor uppkom. Livet förändrades och stöd från närstående och stödgrupper var till hjälp. För att kunna främja hälsan hos personer med MS var det viktigt med god kunskap hos personalen men kunskapen varierade hos sjuksköterskorna vilket var negativt.