Livet med epilepsi : Patientens upplevelser av att leva med läkemedelresistent epilepsi - en litteraturstudie

Sammanfattning: Introduktion/Bakgrund: Epilepsi är en av de vanligaste neurologiska sjukdomarna i världen. Omkring en tredjedel av alla som lider av epilepsi kan inte behandla sin sjukdom med antiepileptiska läkemedel och detta benämns då som läkemedelsresistent epilepsi. Kunskapen kring epilepsi är ofta begränsad vilket leder till stigmatisering kring sjukdomen. Syfte: Belysa patienters upplevelser av att leva med läkemedelsresistent epilepsi. Metod: Denna litteraturstudie är uppbyggd efter de nio steg som Polit och Beck beskriver. Urvalskriterierna var vuxna patienters upplevelse av att leva med läkemedelsresistent epilepsi, oavsett kön. Det söktes fram 12 artiklar i databaserna PsycInfo och PubMed. Dessa 12 artiklar överensstämde med den här studiens syfte samt inklusionskriterier och användes för att ta fram denna studies resultat. Resultat: Patienter med läkemedelsresistent epilepsi upplevde flera begränsningar i vardagen och var ofta tvungna att förlita sig på sin omgivning. Detta gjorde att de förlorade sin autonomi men även att de upplevde sig som en belastning för omgivningen. Patienter med läkemedelsresistent epilepsi upplevde ofta en lägre livskvalitet och samsjuklig depression, även ångest var vanligt förekommande. Sömnproblematik och sexuella problem var också en betydande del av det patienter med läkemedelsresistent epilepsi upplevde. Slutsats: Kunskapen kring epilepsi var ofta bristfällig vilket gjorde att stigmatisering och negativa attityder fortfarande levde kvar i samhället. Det var viktigt att vårdpersonalen hade kunskap om och förståelse för hur sjukdomen påverkade vardagen för patienter med läkemedelsresistent epilepsi, både för att kunna bemöta dem på ett korrekt sätt men också för att kunna sprida kunskapen vidare i samhället.