Föräldrars upplevelse av att ha ett barn med cancer och som vårdas palliativt

Sammanfattning: Bakgrund: I Sverige drabbas cirka 370 barn av någon form av cancer varje år. Av dessa överlever idag ungefär 85% men för vissa barn övergår den kurativa vården till palliativ vård. Syfte: Syftet med studien är att undersöka föräldrarnas upplevelse av att ha ett barn med cancer och som vårdas palliativt. Metod: Studien är en icke-systematisk litteraturundersökning där 12 artiklar har inkluderats. De valda artiklarna har analyserats genom integrerad innehållsanalys. Vid analysen så växte två huvudteman fram delaktighet och kluvna känslor. Inom dessa huvudteman fann författarna fyra subteman, vårdrelationen, beslutstagande, hopp och förlust. Resultat: Studiens resultat belyser vikten av god vårdrelation, god kommunikation och information. Studiens resultat uppmärksammar även de svårigheter föräldrarna upplevde vid beslutstagandet. Föräldrarna användande sig av copingstrategier omedvetet för hantering av förlust, sorg och lidande. Slutsats: Föräldrarnas upplevelser vid den pediatriska palliativa vården påverkades positivt av en god vårdrelation, att de hade tillgång information och kommunikation.