Hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården : En kvalitativ litteraturstudie

Sammanfattning: BAKGRUND: Var tionde kvinna i reproduktiv ålder uppskattas lida av den kroniska sjukdomen endometrios som innebär att celler från endometriet börjar växa på andra ställen i kroppen än i livmoderhålan. Endometrios förknippas ofta med kraftiga menstruationssmärtor, samlagssmärta, kraftiga blödningar, infertilitet men också allmän sjukdomskänsla. Det tar oftast lång tid innan en diagnos ställs och än idag saknas botande behandling. SYFTE:  Syftet var att beskriva hur kvinnor med endometrios upplever mötet med vården. METOD: En litteraturstudie som baseras på elva vetenskapliga artiklar av kvalitativ metod. Artiklarna togs fram via databaserna Pubmed och Cinahl och analyserades med hjälp av Fribergs analysmetod. RESULTAT: Resultatet som framkom av artiklarna visade att kvinnorna inte blir tagna på allvar och att det finns brist på kunskap om endometrios inom vården. Detta ledde till frustration och känsla av ensamhet och isolering. Ett gott bemötande med kompetent personal ingav trygghet och lugn hos kvinnorna SLUTSATS: För att ge patienter med endometrios en bättre upplevelse av mötet med vården krävs det att vårdpersonalen tar dem på allvar och har mer kunskap om sjukdomen.