Att bli identifierad med sin blodsmitta

Sammanfattning: Bakgrund och problemformulering: Patienter med blodsmitta riskerar att bli sedda utifrån sin blodsmitta. Det kan bero på stigmatisering och förlegade synsätt som är formade utifrån vårdinrättningarnas vårdkultur. Patienten kan bli identifierad med sin blodsmitta och kan därmed få sämre vårdande möten eller utebliven vård. Fokus skiftas från den primära sökorsaken till blodsmittan i sig. Omvårdnaden som ska bedrivas utifrån Caritas brister på grund av rädsla för blodsmitta och vårdandet kan bli till ett vårdlidande. Syfte: Syftet är att beskriva blodsmittade patienters upplevelse i mötet med vårdpersonal.   Metod: Litteraturöversikt med nio kvalitativa artiklar som analyserats och granskats. Resultat: Presenteras utifrån två huvudteman: Diskriminering och stigmatisering med ett undertema sekretess och attityder med två underteman negativa attityder och positiva attityder. Slutsatser: Blodsmittade patienters upplevelse av vårdpersonalens bemötande innefattade negativa attityder, diskriminering och stigmatisering. Detta resulterade i utebliven behandling, vårdlidande och rädsla för att avslöja sin blodsmitta. Negativa attityder, diskriminering och stigmatisering yttrade sig i form av nedvärdering, utebliven behandling, onödiga hygienrutiner och sämre vård samt omvårdnad. Genom ökad kunskap om blodsmitta kan lidandet lindras för dessa patienter.