“Vem vill vara med en person som är sjuk?” En kvalitativ studie om hur kvinnor med endometrios upplever sitt sociala liv och sin framtid

Sammanfattning: Endometrios, en kronisk gynekologisk sjukdom, drabbar cirka 10% av de som föds med en livmoder. Trots detta saknas idag tillräcklig kunskap, vetenskaplig evidens och finansiering för att erbjuda en jämlik och effektiv vård vid endometrios. Studiens syfte var att undersöka hur kvinnor som lever med endometrios upplever att deras symtom påverkar deras sociala liv och tankar om framtiden. Studien ämnade även undersöka vad kvinnor upplever som önskvärt vid psykologisk behandling av endometrios. Urvalet bestod av 10 kvinnor över 18 år gamla som upplevde endometriossymtom. Datan från individuella semistrukturerade intervjuer analyserades med hjälp av tematisk analys. Analysen av intervjuerna genererade åtta teman vilka syftade till att beskriva essensen i deltagarnas upplevelser. Resultatet visade att deltagarna upplevde att deras endometriossymtom hade en negativ inverkan på deras sociala deltagande och kvaliteten i deras nära relationer. Deltagarna beskrev också vad de uppfattade som stödjande och hindrande sociala beteenden från vänner, familj och partners i relation till deras symtom. Vidare framkom upplevelser av både oro och trevande hoppfullhet gällande framtiden med hänsyn till verksamma behandlingsalternativ och möjlighet att uppnå sina livsmål och drömmar. Deltagarna uttryckte en önskan om att bli erbjudna individualiserad behandling som tar i beaktande hur fysiska och psykiska aspekter av endometrios interagerar med varandra. Denna studie betonar vikten av att ta hänsyn till sociala faktorer och utgå från ett livsloppsperspektiv vid utformningen av psykologisk behandling vid endometrios.