Att leva med migrän : Ett litteraturstudie om patienters erfarenheter av att leva med migrän

Sammanfattning: Bakgrund: Migrän är en ärftlig sjukdom som är vanligare hos kvinnor än hos män. Det klassificeras som en kronisk sjukdom som orsakar regelbundna smärtsamma attacker och livsförändringar. Dessa inkluderar känslighet för ljus och ljud, samt huvudvärk. Ungefär 15 % av den europeiska befolkningen har migrän och det finns inget botemedel. Syfte: Att unders.ka patienters erfarenheter av att leva med migr.n. Metod: Litteraturstudien gjordes enligt Kristensson (2014) baserats på 8 artiklar. Där fyra kvantitativa, tre kvalitativa och en artikel med mixad metod inkluderades i studien. Artikelsökningen har genomförts i databasen Cinahl och PubMed. Resultat: Artiklarnas resultat granskades och grupperades i tre kategorier och dess underrubriker. Sjukdomens faser följds av tre underrubriker: lidande, livskvalitet förändring och acceptans, det dagliga livet följds av tre underrubriker: sociala erfarenheter, psykiska erfarenheter och inverkan på arbete och erfarenheter av migränbehandling som följds av två underrubriker: vid akuta anfall och att förebygga anfall. Slutsatser: Personer med migrän upplever en betydande minskning av livskvaliteten på grund av sin sjukdom. En bättre förståelse för människors vardag och erfarenheter behövs. Ökad kunskap om personlig migrän skulle hjälpa sjuksköterskor att förstå människor som helhet och lindra lidandet.