Föräldrars upplevelser av att leva med ett barn som har leukemi

Detta är en Kandidat-uppsats från Örebro universitet/Institutionen för hälsovetenskap och medicin

Sammanfattning: Bakgrund: Leukemi hos barn är en allvarlig och livshotande sjukdom. Trots att överlevnaden har ökat de senaste decennierna innebär den långa behandlingen en stor påfrestning för hela familjen. Sjukdom hos en av familjemedlemmarna har inverkan på hela familjen och den nya tillvaron kräver ofta nya sätt att ta sig an vardagen. Vid omvårdnad av långvarigt sjuka barn är målsättningen för sjuksköterskan att arbeta utifrån ett familjecentrerat synsätt. Syfte: Syftet var att beskriva föräldrars upplevelser av att leva med ett barn som har leukemi. Metod: En litteraturstudie med systematiska sökningar och en beskrivande design genomfördes. Artiklar söktes i databaserna Cinahl, Medline och PsycINFO. I studien inkluderades 10 artiklars resultat som sammanställdes i tre huvudkategorier och nio subkategorier. Resultat: Att få leva som vanligt var viktigt för föräldrarna, men upplevdes som svårt. Barnet kom i första hand i alla situationer och föräldrarna ville vara med sitt sjuka barn. En stark oro över att förlora sitt barn präglade föräldrarnas tillvaro. Stöd upplevdes av föräldrarna som viktigt under barnets behandling. Slutsats: Som sjuksköterska är det viktigt att förstå att upplevelsen av att leva med ett barn som har leukemi kan innebära en stor påfrestning för hela familjen då sjukdom hos en familjemedlem påverkar de övriga i familjen både enskilt och som helhet. Det är därför av stor vikt för sjuksköterskan att få kunskap om föräldrarnas upplevelser för att kunna ge den hjälp och stöd de behöver för att hantera sin situation.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)