Kvinnors upplevelse av att leva med endometrios : En allmän litteraturstudie

Detta är en Kandidat-uppsats från Uppsala universitet/Institutionen för folkhälso- och vårdvetenskap

Sammanfattning: SAMMANFATTNING Introduktion: Endometrios är en kronisk sjukdom som beräknas drabba ca 10% av kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen anses vara associerad med en inflammation i kroppen och bygger på en ektopisk växt av livmoderslemhinna. En av de mest påtagliga konsekvenserna av endometrios är stark smärta. Andra konsekvenser som kan uppstå är infertilitet, psykisk ohälsa och ett påverkat arbetsliv. Ur ett samhällsperspektiv är endometrios en kostsam sjukdom med vårdkostnader, sjukskrivningar och en lång process för att nå en diagnos.  Syfte: Att utforska kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metod: Denna litteraturstudie har använt en deskriptiv metod med kvalitativ ansats. I analysen har totalt 11 kvalitativa originalartiklar inkluderats och samtliga av dessa artiklar har inhämtats från databasen PubMed. Resultat: Denna studie har resulterat i tre kategorier; upplevelsen av hälsorelaterade följder, upplevelsen av yrkesmässiga och ekonomiska följder och upplevelsen av mötet med vården. Till dessa kategorier ingår åtta subkategorier; upplevd fysisk hälsa, upplevd psykisk hälsa, upplevd social hälsa, upplevd sexuell hälsa, upplevd påverkan på arbetslivet, övriga upplevda ekonomiska konsekvenser, upplevelser av bemötandet samt upplevd bristande kunskap. Slutsats: Studien visar att endometrios är en komplex sjukdom som påverkar flera aspekter av kvinnors liv. En del kvinnor upplevde att vården och samhället skulle kunna utöka sin förståelse om endometrios och dess konsekvenser för att kunna hjälpa och bemöta dem på bästa sätt.  Nyckelord: endometrios, upplevelse, kvinnor, erfarenheter, vård, litteraturstudie

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)