Att leva med Parkinsons sjukdom : En kvalitativ studie baserad på självbiografier

Detta är en Kandidat-uppsats från Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

Sammanfattning: BakgrundParkinsons sjukdom är en obotlig neurodegenerativ sjukdom. Ålder, genetik och miljöfaktorer spelar en roll i sjukdomsutvecklingen. Parkinsons sjukdom påverkar dopamin vilket leder till motoriska och icke-motoriska symtom. Diagnosen fastställs genom klinisk undersökning och utvärdering av symtom. Behandlingen fokuserar på att lindra symtom, främst med hjälp av läkemedel. Sjukdomen påverkar livskvaliteten och kan leda till fysiska och psykiska utmaningar.  SyfteSyftet med studien var att belysa upplevelser av att leva med Parkinsons sjukdom.  MetodEn kvalitativ studie med induktiv ansats genomfördes. Studien utgick från självbiografier som analyserades med en manifest innehållsanalys enligt Lundman och Hällgren Graneheims (2017) metod. ResultatPersoner med Parkinsons sjukdom upplever både motoriska och icke-motoriska symtom. Acceptansen av sjukdomen är initialt utmanande, men med tiden accepteras livssituationen. Familjens stöd är avgörande och trots sorg över diagnosen uttrycker personer en vilja att hitta glädje i vardagen. Trötthet och utmattning påverkar både fysiskt och mentalt. Mötet med sjukvården präglas av både positiva och negativa upplevelser. SlutsatsMotoriska och icke-motoriska symtom påverkar hälsan negativt. Mera stöd och förståelse efterfrågas. Obesvarade frågor och bristande information från sjukvården skapade frustration och ångest. Farmakologisk behandling förbättrar livskvaliteten, men rädslan för biverkningar är stor. Trots detta visar resultaten en stark vilja att inte ge upp utan i stället konfrontera och acceptera sjukdomen för att bevara glädje och livskvalitet.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)