Att vårda en familjemedlem hemma i livets slutskede : En litteraturöversikt

Detta är en Kandidat-uppsats från Högskolan i Borås/Akademin för vård, arbetsliv och välfärd

Sammanfattning: Allt fler människor i det palliativa skedet föredrar att dö i sitt eget hem. Genom att den palliativa vården sker i hemmet blir närstående mer delaktiga i vården. Det innebär en ny roll och ett nytt ansvar för närstående vilket påverkar deras livskvalitet. En god kommunikation mellan sjuksköterskan och närstående behövs för en god vård utifrån patientens behov. Syftet med studien var att belysa närståendes upplevelse av att vårda en familjemedlem hemma i livets slutskede. En litteraturöversikt genomfördes på 12 kvalitativa samt 2 kvantitativa artiklar. Artiklarnas kvalitet granskades och analyserades på ett strukturerat sätt. 5 huvudtema och 14 subtema togs fram. Resultatet visar att det nya ansvaret har ändrat närståendes liv. Vissa närstående valde frivilligt att ta ansvaret och andra kände sig tvingade till det. Närstående upplevde det som både positivt och negativt, samt olika känslor på samma gång i den nya rollen. Leva nära en familjemedlem i livets slutskede fick närstående att börja tänka på döden och livet. Deras existens blev ifrågasatt när döden kändes nära vilket fick närstående att spendera all tid med familjemedlemmen. Närstående ville bli delaktiga och bekräftade av sjuksköterskan samt få tillräckligt med stöd och information, vilket kunde förbereda dem för den nya rollen. Det skapade en ökad säkerhet hos närstående att utföra vårdandet på ett säkert sätt vilket gav en känsla av kontroll över situationen. Kunskapen från den här studien ökar förståelse om närståendes upplevelser av att vårda en familjemedlem som kan bidra till att sjuksköterskor lättare kan identifiera närståendes behov i den nya rollen.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)