Upplevelser och stödbehov hos anhöriga som vårdar personer med Alzheimers sjukdom - En litteraturöversikt.

Sammanfattning: Bakgrund: Det finns idag olika typer av demenssjukdomar där Alzheimers sjukdom räknas till den vanligaste och utgör cirka 65–70 procent av alla demenssjukdomar. Ännu finns ingen botande behandling, vilket innebär att Alzheimers sjukdom påverkar den drabbade för resten av livet. De symtom patienterna har medför olika funktionsnedsättningar och gör vardagen svår att hantera självständigt. Anhöriga spelar här en viktig roll, då de utför många stöd- och vårdinsatser till sina närstående. Detta gör att de många gånger själva är i behov av stöd och hjälp för att orka och för att förebygga ohälsa. Syfte: Syftet är att beskriva anhörigas upplevelser av att vårda en närstående med Alzheimers sjukdom samt belysa anhörigas stödbehov. Metod: En litteraturöversikt baserad på 14 vetenskapliga artiklar, åtta stycken med kvantitativ metod, fem stycken med kvalitativ metod samt 1 med mixad metod genomfördes. Resultat: Resultatet presenteras utifrån 2 teman; anhörigas upplevelser samt anhörigas behov av stöd. Känslor av stress, trötthet och oro är vanligt förekommande, samtidigt som det blandas med positiva upplevelser och tillfredsställelse av att vårda. Bristande stöd och information från hälso- och sjukvårdens sida är även något som orsakar stress och oro för anhöriga. Trots detta kan ett gott socialt nätverk och möjligheter till samtal och stödinsatser ha goda effekter på anhörigas livskvalitet och hälsa. Slutsatser: Att vårda en närstående är mångfacetterat. Det finns svårigheter men minst lika många möjligheter för vården i att stötta anhöriga till personer med demenssjukdom. Viktigt är att detta utgår ifrån en familjecentrering där man lyssnar och ser till varje persons unika resurser och möjligheter för att uppnå en känsla av sammanhang.