Kvinnors upplevelse av att leva med diagnosen endometrios : en litteraturöversikt

Detta är en Kandidat-uppsats från Sophiahemmet Högskola

Sammanfattning: Bakgrund Endometrios är en kronisk sjukdom som uppskattas drabba var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen manifesterar sig och kan påverka kvinnan både fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt. Det råder bristande kunskap om endometrios, vilket leder till fördröjda diagnoser och bristfällig vård för kvinnorna. En ökad medvetenhet och kunskap för endometrios kan bidra till en förbättrad vård och ökad livskvalitet för dessa kvinnor. Det finns därmed ett behov av att sammanställa aktuell forskning för att öka vårdpersonalens kunskap och förståelse om endometrios. Syfte Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med diagnosen endometrios. Metod Denna icke- systematiska litteraturöversikt baserades på 15 vetenskapliga originalartiklar med både kvalitativ och kvantitativ ansats. Sökningarna genomfördes systematiskt i databaserna PubMed, CINAHL och Psycinfo med varierande sökordskombinationer. Artiklarna har kvalitetsgranskats avseende på kvalitet och vetenskaplig klassificering enligt Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag. Resultatet har sammanställts och analyserats genom en integrerad dataanalys. Resultat Vid sammanställningen av resultaten framträdde fyra huvudkategorier: Upplevelser av fysisk påverkan, Upplevelser av psykisk påverkan, Upplevelser av social påverkan, samt Upplevelser av existentiell påverkan. Resultaten skildrade kvinnornas upplevelser av att leva med endometrios från olika perspektiv. Slutsats Endometrios påverkade kvinnornas upplevda livskvalitet och skapade lidande inom olika dimensioner. De psykiska konsekvenserna av sjukdomen visade sig vara mer påtagliga än de fysiska. De mest frekventa fysiska symtomen inkluderade olika former av smärta såsom, bäckensmärta, dysmenorré och dyspareuni vilket orsakade betydande lidande för kvinnorna. Vårdpersonalens bristande kunskap resulterade i både fördröjd diagnos och otillfredsställande vårdmöten, vilket gav en känsla av hopplöshet och brist på vårdexpertis hos kvinnorna. 

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)