Att leva med hjärtsvikt : en litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund Hjärtsvikt är en kronisk sjukdom där hjärtats pumpförmåga är nedsatt och antalet drabbade stiger kraftigt med åldern. De vanligaste tecken på hjärtsvikt är trötthet, andfåddhet och svullnad, vilket leder till funktionshinder, social isolering och existentiella problem. Personer med hjärtsvikt upplever ett lidande i samband med deras tillstånd och behöver ofta vård inom slutenvården samt inom primära och kommunala vården. Sjuksköterskans professionella ansvar inkluderar därför omvårdnad och behandling vid olika hjärtsviktssymtom samt ett arbete mot att lindra patienters lidande. Syfte Syftet var att belysa patienters upplevelser av att leva med hjärtsvikt. Metod Designen som valdes var en litteraturöversikt som omfattar vetenskapliga originalartiklar. Dessa har tagits fram genom databassökning i CINAHL och PubMed samt genom manuell sökning. Resultatet baseras på 18 kvalitativa artiklar för granskning och integrerad analys.  Resultat I dataanalys identifierades fem kategorier bestående av övergripande upplevelser av att leva med hjärtsvikt som ansågs betydelsefulla. Dessa kategorier var: upplevelser av fysiska begränsningar, upplevelser av emotionella påfrestningar, upplevelser av påverkan på det sociala livet, upplevelser av existentiella frågor och upplevelser av sjukvård och behandling. Majoriteten av personer med hjärtsvikt lider av olika fysiska och psykiska symtom. Även det sociala livet påverkas vilket ibland leder till att personerna isolerar sig. Slutsats Slutsatsen blev att upplevelser av att leva med hjärtsvikt berör fysiska, psykiska, sociala och existentiella aspekter. Hjärtsvikt leder till minskad fysiska och sociala aktiviteter samt till känslor som rädsla, ångest och depression. Genom att förstå hur dessa personer påverkas av sin sjukdom kan sjuksköterskor möta individens behov på ett professionellt och personcentrerat sätt och utföra bra och säker omvårdnad.