Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios : En litteraturstudie

Sammanfattning: Bakgrund: Endometrios är en vanlig kronisk inflammatorisk sjukdom som beräknas drabba var tionde kvinna i Sverige. Sjukdomen kan ge svåra smärtsymtom och leda till subfertilitet och organskador. Dessutom förknippas den komplexa smärtproblematiken vid endometrios med psykisk ohälsa. Det saknas kompetens, kunskapsstöd och riktlinjer för omvårdnad vid endometrios på samtliga vårdnivåer i Sverige. Sjuksköterskeutbildningen på grundnivå innehåller begränsat med information om endometrios jämfört med andra vanliga kroniska tillstånd. Då endometrios är en vanlig sjukdom som grundutbildade sjuksköterskor förväntas möta i sitt arbete ansågs det föreligga ett behov av att utöka kunskapen om kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Syfte: Att utforska kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien bygger på resultaten från tolv kvalitativa primärstudier från databaserna Cinahl, PubMed och ProQuest. Kvalitetsgranskning genomfördes utifrån SBU:s mall för kvalitativa studier. En induktiv dataanalys gjordes i tre steg. Resultat: Tre kategorier respektive sju subkategorier identifierades. Kategorierna benämns som: En kamp i vården, Påverkan på det dagliga livet och Förändrad självbild. Konklusion: Kvinnorna beskrev en variation av upplevelser av att leva med endometrios. Mötet med vården upplevdes som en kamp och sjukdomen sades styra det dagliga livet. Vidare beskrevs ett behov av stöd och kunskap. De upplevde ett flertal funktionsförluster och beskrev att framtiden kändes oklar. Kompetent stöd, information och bekräftelse från hälso- och sjukvården, tillsammans med ett förstående bemötande i nära relationer och i yrkeslivet, ökade kvinnornas upplevelse av hanterbarhet, acceptans och tillit. Omvårdnadsarbetet, och sjuksköterskans samordnande roll, ger åtskilliga möjligheter att förändra och förbättra vården för endometriosdrabbade kvinnor.