Sökning: "glutamin"
Visar resultat 1 - 5 av 12 uppsatser innehållade ordet glutamin.
1. Transcriptional basis of Huntington’s Disease: Gene expression analysis indicate increased immune responses in the brain and mitochondrial dysfunction in adipose tissues of HD model mouse
Master-uppsats, KTH/ProteinvetenskapSammanfattning : Huntingtons sjukdom (HD) är ett neurodegenerativt tillstånd som orsakas av mutationer i huntingtin gen (Htt), och resulterar till upprepade glutamin (polyQ) i Htt-proteinet. Muterad Htt kan inte vika sig ordentligt och börjar därför aggregera i celler. LÄS MER
2. Inducering av interferon-gamma och tumörnekrosfaktor-alfa i helsaliv : En icke-invasiv metod för att diagnostisera celiaki
Kandidat-uppsats, Malmö universitet/Institutionen för biomedicinsk vetenskap (BMV)Sammanfattning : Celiaki (glutenintolerans) är en kronisk, autoimmun sjukdom med diffusa symtom. Vid förtäring av glutenhaltig mat uppstår en allergisk reaktion hos glutenintoleranta individer. Gluten kan inte fullständigt brytas ned av kroppens enzymer, vilket betyder att icke nedbrutna peptidfragment (såsom glutamin) absorberas i tarmslemhinnan. LÄS MER
3. Att utvärdera samband mellan subjektivt skattad smärta och transmittorsubstanser med magnetresonansspektroskopi : - En pilotstudie
Magister-uppsats, Umeå universitet/Institutionen för omvårdnadSammanfattning : Att utvärdera samband mellan subjektivt skattad smärta och transmittorsubstanser med magnetresonansspektroskopi Bakgrund: Smärta är en komplex upplevelse, som involverar olika delar av hjärnan. Regionen anterior cingulate cortex (ACC) är kopplad till upplevelsen av smärta och delas in i ett flertal mindre regioner, till exempel den pregenuala regionen (pgACC) och dorsala regionen (dACC). LÄS MER
4. Betydelsen av transportören SLC38A10 för reglering av metabolismen i nervceller
Magister-uppsats, Uppsala universitet/Institutionen för farmaceutisk biovetenskapSammanfattning : Transportörer av SLC38 familjen finns i kroppens alla celltyper, men de uttrycks särskilt i celler som växer aktivt eller i celler som utför betydande aminosyrametabolism såsom levern, njurarna och hjärnan. SLC38 familjen delas in i, beroende på transportegenskaper, System A och System N. LÄS MER
5. Positronemissonstomografi som diagnostik vid Huntingtons sjukdom : - en litteraturstudie
Kandidat-uppsats, Högskolan i Jönköping/HHJ, Avd. för naturvetenskap och biomedicinSammanfattning : Bakgrund: Huntingtons sjukdom (HD) är en genetiskt autosomal neurodegenerativ sjukdom där orsaken beror på ökade glutamin (CAG)-sekvenser. HD karaktäriserar sig kliniskt med motoriska symtom som ofrivilliga rörelser, samt psykologiska och kognitiva symtom. LÄS MER