Att främja livskvalitet hos döende patienter : En litteraturöversikt om sjuksköterskors upplevelser

Detta är en Kandidat-uppsats från Mälardalens högskola/Akademin för hälsa, vård och välfärd

Sammanfattning: Bakgrund: Målet med palliativ vård är att förbättra patienters livskvalitet. Tidigare forskning visar dock att både patienter samt närstående upplever att den palliativa vården inte alltid bidrar till en ökad livskvalitet för patienter. Orsaker är bland annat bristande smärt- och symtomlindring, kommunikation, känslomässigt stöd och omvårdnad. Konsekvensen av detta blir att patienter upplever sämre livskvalitet. Syfte: Syftet är att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att främja patienters livskvalitet vid vård i sen palliativ fas. Metod: Allmän litteraturöversikt där åtta kvalitativa och tre kvantitativa artiklar har analyserats. Resultat: Resultatet visade att det fanns flera olika sätt att främja livskvaliteten hos de patienter som vårdas i sen palliativ fas. Ur analysen framkom fem kategorier som sjuksköterskor upplevde kunde främja patienters livskvalitet. Kategorierna var: att ha en god vårdrelation, att ha en god kommunikation, att få god symtomlindring, att tillfredsställa behov av andlighet och hopp och att skapa en god vårdmiljö. Slutsats: Patienters livskvalitet kan främjas genom vårdande av de fysiska, psykiska, sociala samt andliga dimensionerna. Det finns alltid någonting som sjuksköterskor kan göra för att främja livskvaliteten hos patienter. Om sjuksköterskor är medvetna om detta kan det leda till en palliativ vård som fokuserar på det viktigaste, vilket är ökad livskvalitet för patienter.

  HÄR KAN DU HÄMTA UPPSATSEN I FULLTEXT. (följ länken till nästa sida)