Närståendes upplevelser av information kring denpalliativa omvårdnaden av vuxna patienter : En litteraturöversikt

Sammanfattning: Bakgrund: När en patient vårdas palliativt innebär det att sjukdomen inte längre går att bota och vårdarbetet inriktas mot symtomlindring. Det finns lagar och föreskrifter som tydliggör hur information ska delges till närstående inom hälsooch sjukvårdsorganisationen så närstående ska få det stöd de behöver. Litteraturöversiktens teoretiska referensram förklarar hur stöd och information till närstående är en viktig del av den palliativa vården. Under den tiden som patienten vårdas palliativt är det viktigt att patientens närstående blir informerade om vad som sker med patienten. Syfte: Att belysa närståendes upplevelser av information kring den palliativa omvårdnaden av vuxna patienter. Metod: Studien har genomförts som en litteraturöversikt och baseras på tolv artiklar skrivna mellan år 2006-2016. Resultat: Resultatet visar olika faktorer som påverkar närståendes upplevelser av information vid palliativ omvårdnad av vuxna patienter. Det framkom i flera studier att närstående hade behov av att få information om patientens vård. Informationen skulle vara tydlig och enkel att förstå så närstående kunde känna sig förberedda och införstådda vad som skulle ske med patienten. Slutsats: Flera av faktorerna som är presenterade i litteraturöversiktens resultat är påverkansbara. Vårdpersonal behöver mer kunskap om utlämnande av information och dess betydelse för närstående till palliativa patienter. Denna kunskap bör spridas till alla vårdavdelningar inom hälso- och sjukvårdsorganisationen. Kunskapen om delgivning av information är viktig för att kunna ge närstående det stöd och den information som de har rätt till. Det kan leda till att närstående upplever att de kan hantera den svåra situation som de befinner sig i trots omständigheterna.