Sökning: "hemofili A"

Visar resultat 1 - 5 av 7 uppsatser innehållade orden hemofili A.

  1. 1. Villkorligt friska : Identitetsprocesser, resiliens och stigmahantering hos unga vuxna med blödarsjuka

    Kandidat-uppsats, Uppsala universitet/Sociologiska institutionen

    Författare :Felix Bäcklin; [2022]
    Nyckelord :blödarsjuka; identitet; stigma;

    Sammanfattning : Syftet med denna explorativa intervjustudie är att undersöka hur unga vuxna personer med blödarsjuka (PMB) upplever sin tillvaro med sjukdomen i dagens Sverige. Särskilt fokus riktas mot blödarsjukans betydelse för identiteten och de sociala relationerna, vilket tidigare har studerats i liten utsträckning. LÄS MER

  3. 2. Är genterapi medierad av adenoassocierat virus en effektiv och säker behandling mot hemofili A och B ur ett långsiktigt perspektiv? : En systematisk litteraturstudie

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Linnéa Landin; [2020]
    Nyckelord :Hemophilia; hemophilia A; hemophilia B; factor VIII; factor IX; gene therapy; adeno- associated virus; AAV; Hemofili; hemofili A; hemofili B; faktor VIII; faktor IX; genterapi; adenoassocierat virus; AAV;

    Sammanfattning : Bakgrund - Hemofili A och B är X-kromosombundna blödarsjukdomar, som beror på genetiska avvikelser i de gener som kodar för koagulationsfaktor VIII respektive IX. I dagsläget förlitar sig hemofilipatienter på kontinuerliga intravenösa injektioner med faktorkoncentrat, för att förhindra att potentiellt livshotande blödningar uppstår. LÄS MER

  4. 3. Livet som blödarsjuk : Upplevelser av att leva med hemofili A, hemofili B eller von Willebrands sjukdom

    Kandidat-uppsats, Högskolan i Halmstad/Sektionen för hälsa och samhälle (HOS)

    Författare :Emma Faberling; Sara Glanz; Malin Westergården; [2014]
    Nyckelord :Hemofili; hälsa; livskvalitet; omvårdnad; upplevelse; von Willebrands sjukdom;

    Sammanfattning : Blödarsjuka är en ovanlig medfödd sjukdom som kräver livslång behandling och kontinuerlig kontakt med sjukvården. Tidigare forskning visar att leva med en kronisk sjukdom innebär restriktioner och påverkar personens upplevda hälsa. LÄS MER

  5. 4. Hur effektiv och säker är rekombinant och renad plasma faktor VIII-behandling för hemofili A patienter?

    Kandidat-uppsats, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB)

    Författare :Dima Youssef; [2013]
    Nyckelord :blödarsjuka; hemofili;

    Sammanfattning : Haemophilia is an inherited disease which causes increased bleeding due to defect clotting factors VIII and/or IX. There are two forms of haemophilia, A and B, which both are X-linked and due to mutations of the genes of factor VIII and factor IX respectively. This study focuses on Haemophilia A and thereby factor VIII. LÄS MER

  7. 5. Erfarenheter av att vara anlagsbärare av hemofili och mamma till ett barn med hemofili

    Master-uppsats,

    Författare :Linda Myrin Westesson; [2012-10-29]
    Nyckelord :Hemofili; anlagsbärare; erfarenheter; patientundervisning eller information; psykosocial; livskvalitet;

    Sammanfattning : Introduktion Kvinnor som bär på hemofilianlaget har inte tidigare uppmärksammats i någon större grad av sjukvården. När kvinnan har fött ett barn med hemofili har hon tät kontakt med Koagulationscentrum och är själv djupt involverad i barnets behandling. LÄS MER