Sökning: "upplevelser att leva med als"

Visar resultat 1 - 5 av 81 uppsatser innehållade orden upplevelser att leva med als.

1. 1. Från diagnos till farväl: Att leva med den dödliga obotliga sjukdomen ALS : - En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier

   Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

   Författare :Thea Thomasson Olsson; Klara Andersson; [2024]
   Nyckelord :ALS; Amyotrofisk lateralskleros; kvalitativ metod; självbiografier; upplevelser;

   Sammanfattning : Abstrakt (Sammanfattning) Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig och sällsynt motorneuronsjukdom där 220-250 personer årligen insjuknar i Sverige. De karaktäristiska dragen för ALS är en progressiv försämring av motoriska nervbanor, vilket leder till att nervceller successivt förtvinas och dör. LÄS MER

3. 2. Jag har fått ALS - Personers egna upplevelser av sjukdomens första år efter diagnos : En litteraturstudie baserad på patografier

   Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Blekinge Tekniska Högskola/Institutionen för hälsa

   Författare :Elias Engholm Ekman; Filip Holmqvist; [2023]
   Nyckelord :ALS; anpassning; första året; omvårdnad; patografier; personcentrerad vård och upplevelser.;

   Sammanfattning : Bakgrund: ALS är en gemensam beteckning på ett flertal motorneuronlogiska sjukdomar. ALS kännetecknas av att nervceller eller motorneuron som styr skelettmuskulaturen i kroppen bryts ner, vilket leder till att musklerna i kroppen successivt förtvinar. LÄS MER

4. 3. Personers upplevelser av att leva med ALS : En kvalitativ litteraturstudie baserade på självbiografier

   Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

   Författare :Sadiya Ibrahim Ali; [2023]
   Nyckelord :ALS; innehållsanalys; kvalitativ; självbiografier; upplevelser;

   Sammanfattning :   Sammanfattning Bakgrund: ALS är en progressiv sjukdom som drabbar nervcellerna i ryggmärgen och hjärnan och leder slutligen till döden. Trots forskningsinsatser finns ingen botande behandling idag. I Sverige insjuknar ungefär 250 personer varje år Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med sjukdomen ALS. LÄS MER

5. 4. Personers upplevelser av att leva med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) : En beskrivande litteraturstudie

   Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Högskolan i Gävle/Avdelningen för vårdvetenskap

   Författare :Christoffer Theander; Safiollah Alizadeh; [2023]
   Nyckelord :ALS; personer; upplevelser;

   Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en allvarlig sjukdom som leder tilldöden för den som drabbas eftersom det inte finns någon behandling. Sjukdomen innebäratt motoriska nervceller som styr skelettmusklerna och som finns i hjärnan, hjärnstammenoch ryggmärgen dör. LÄS MER

7. 5. Människors upplevelser av att leva med ALS : En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier

   Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

   Författare :Gustafsson Linn; Karlsson Sandra; [2023]
   Nyckelord :ALS; förändringar; narrativ analys; självbiografier; Upplevelser.;

   Sammanfattning : Bakgrund Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig motorneuronsjukdom som drabbar 220-250 människor i Sverige varje år och överlevnadsprognosen är 2-3 år efter att diagnosen är satt. Sjukdomen påverkar den viljestyrda skelettmuskulaturen och symtomen börjar ofta som muskelsvaghet i extremiteter och resulterar sedan i en förlamning av hela kroppen. LÄS MER