Sökning: "ALS självbiografier"

Visar resultat 1 - 5 av 40 uppsatser innehållade orden ALS självbiografier.

  1. 1. Från diagnos till farväl: Att leva med den dödliga obotliga sjukdomen ALS : - En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Thea Thomasson Olsson; Klara Andersson; [2024]
    Nyckelord :ALS; Amyotrofisk lateralskleros; kvalitativ metod; självbiografier; upplevelser;

    Sammanfattning : Abstrakt (Sammanfattning) Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig och sällsynt motorneuronsjukdom där 220-250 personer årligen insjuknar i Sverige. De karaktäristiska dragen för ALS är en progressiv försämring av motoriska nervbanor, vilket leder till att nervceller successivt förtvinas och dör. LÄS MER

  3. 2. Personers upplevelser av att leva med ALS : En kvalitativ litteraturstudie baserade på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Sadiya Ibrahim Ali; [2023]
    Nyckelord :ALS; innehållsanalys; kvalitativ; självbiografier; upplevelser;

    Sammanfattning :   Sammanfattning Bakgrund: ALS är en progressiv sjukdom som drabbar nervcellerna i ryggmärgen och hjärnan och leder slutligen till döden. Trots forskningsinsatser finns ingen botande behandling idag. I Sverige insjuknar ungefär 250 personer varje år Syfte: Syftet var att beskriva personers upplevelser av att leva med sjukdomen ALS. LÄS MER

  4. 3. Människors upplevelser av att leva med ALS : En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Gustafsson Linn; Karlsson Sandra; [2023]
    Nyckelord :ALS; förändringar; narrativ analys; självbiografier; Upplevelser.;

    Sammanfattning : Bakgrund Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig motorneuronsjukdom som drabbar 220-250 människor i Sverige varje år och överlevnadsprognosen är 2-3 år efter att diagnosen är satt. Sjukdomen påverkar den viljestyrda skelettmuskulaturen och symtomen börjar ofta som muskelsvaghet i extremiteter och resulterar sedan i en förlamning av hela kroppen. LÄS MER

  5. 4. Upplevelser av att leva med Amyotrofisk lateralskleros (ALS) : En kvalitativ litteraturstudie baserad på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Agnes Illes; Smilla Rönnerling; [2023]
    Nyckelord :;

    Sammanfattning : .... LÄS MER

  7. 5. Upplevelser av att leva med ALS : Att vara fängslad i sin egen kropp

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Lo Broholm; Sophie Lindberg; [2022]
    Nyckelord :ALS; amyotrofisk lateralskleros; autonomi; omvårdnad; person; person med ALS; upplevelser;

    Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en obotlig sjukdom som drabbar 220–250 personer i Sverige varje år. Sjukdomen kännetecknas av fortskridande förlamning i extremiteterna, tal-och sväljproblematik, muskelsvaghet samt förtvining. LÄS MER