Sökning: "hjälpmedel als"

Visar resultat 1 - 5 av 15 uppsatser innehållade orden hjälpmedel als.

  1. 1. Patienter med Amyotrofisk lateral sklerosoch deras erfarenheter under den palliativavårdtiden.En litteraturstudie med systematisk sökning och integreradanalys.

    Kandidat-uppsats, Örebro universitet/Institutionen för hälsovetenskaper

    Författare :Cassandra Ahlinder; Lowe Andersson; [2023]
    Nyckelord :;

    Sammanfattning : Bakgrund: ALS är en sjukdom som bryter ner motorneuroncellerna och som till slut leder tilldöden. ALS går inte att bota men det går att lindra symtom genom att erhålla palliativ vård.Cirka två personer av 100,000 personer insjuknar årligen i sjukdomen och det är 750–850personer som lever med sjukdomen i Sverige. LÄS MER

  2. 2. Att leva med ALS : En beskrivande litteraturstudie

    Uppsats för yrkesexamina på grundnivå, Högskolan i Gävle/Avdelningen för vårdvetenskap

    Författare :Caroline Heldt; Tova Gavell; [2021]
    Nyckelord :ALS; coping; experience; living with; support; ALS; att leva med; coping; stöd; upplevelse;

    Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros, även kallat ALS, är en obotlig sjukdom som orsakar att nervceller som styr skelettmuskulatur dör. Detta leder till muskelförtvining och senare förlamning. I Sverige insjuknar 220-250 personer årligen, de flesta är mellan 45-75 år. LÄS MER

  3. 3. Faktorer som främjar och hämmar livskvaliteten hos personer med ALS : En integrativ litteraturöversikt

    Kandidat-uppsats, Luleå tekniska universitet/Institutionen för hälsovetenskap

    Författare :Moa Kinisjärvi; Sanna Larsson Englund; [2019]
    Nyckelord :Amyotrofisk lateralskleros; livskvalitet; faktorer; integrativ litteraturöversikt; omvårdnad
;

    Sammanfattning : Amyotrofisk lateralskleros är en allvarlig obotlig sjukdom som medför tilltagande muskelsvaghet och förlamning, som leder till döden vanligen efter 2-4 år på grund av försvagad andningsförmåga. Att drabbas av ALS påverkar livskvaliteten. Upplevelsen av livskvalitet är individuell och beror på en rad olika faktorer. LÄS MER

  4. 4. ATT LEVA MED AMYOTROFISK LATERALSKLEROS : En studie baserad på självbiografier

    Kandidat-uppsats, Linnéuniversitetet/Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV)

    Författare :Simon Strömberg; Emelie Rosenqvist; [2018]
    Nyckelord :ALS; Familj; Självbiografi; Vardag; Vård; Upplevelse;

    Sammanfattning : Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en kronisk obotlig sjukdom som degenererar kroppens muskler successivt och innebär en långsam försämring av rörelser. Uppkomsten är ännu inte klarlagd men forskning visar på att förekomsten är vanligare hos män. LÄS MER

  5. 5. Hur patienter med ALS och deras närstående upplever omvårdnad,

    Kandidat-uppsats, Blekinge Tekniska Högskola

    Författare :Erasmus Karlsson; Beatrice Dahl; [2018]
    Nyckelord :ALS; amyotrofisk lateral skleros; närstående; omvårdnad; patient;

    Sammanfattning : Bakgrund: Bara i Sverige lever cirka 600–700 personer med Amyotrofisk lateralskleros, ALS, i dagsläget och ungefär 200 personer får diagnosen varje år. ALS som innebär ett nedbrytande av de motor neuroner som styr musklerna i kroppen resulterar i komplexa omvårdnadsbehov. LÄS MER